Orient New Life Medical Co., Ltd.

Jakość to życie.

Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Wiadomości Firmowe
Dom ProduktyTest markera guza

Test do oznaczania markerów nowotworowych CEA Próbka krwi do badania dwóch próbek kanapkowych próbek krwi

Im Online Czat teraz
Orzecznictwo
Chiny Orient New Life Medical Co.,Ltd. Certyfikaty
Chiny Orient New Life Medical Co.,Ltd. Certyfikaty
Jesteśmy zadowoleni z dotychczasowej jakości i usług. Test na obecność przeciwciał HIV 1/2 jest doskonały.

—— Katrina

Muszę powiedzieć, że New Life zapewnia produkty wysokiej jakości. Wszystkie testy FOB, Troponin I, HIV, HCV i Drug Abuse sprawdziły się na naszym rynku.

—— Clemen

Twój test Dengue IgG / IgM i malarii dobrze się sprawdził. Teraz chcemy wypróbować test Filariasis na naszym rynku.

—— Primo

Test do oznaczania markerów nowotworowych CEA Próbka krwi do badania dwóch próbek kanapkowych próbek krwi

CEA Tumor Marker Test Strip Blood Specimen Two Site Sandwich Immunoassay
CEA Tumor Marker Test Strip Blood Specimen Two Site Sandwich Immunoassay CEA Tumor Marker Test Strip Blood Specimen Two Site Sandwich Immunoassay

Duży Obraz :  Test do oznaczania markerów nowotworowych CEA Próbka krwi do badania dwóch próbek kanapkowych próbek krwi Najlepsza cena

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: New Life
Orzecznictwo: ISO13485,CE
Numer modelu: rozebrać się
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 5000pcs
Cena: USD0.5-USD2
Szczegóły pakowania: 1szt / woreczek, 25szt / pudło
Czas dostawy: 20-30 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: 2000000 sztuk / miesiąc
Szczegółowy opis produktu
kategorii: Test markera nowotworowego Format: rozebrać się
Okaz: Krew pełna Czas testowania: 5-15 minut
Okres ważności: 24 miesięcy aplikacji: Zastosowanie antygenu karcinoembrionalnego
Precyzja: 99,45%
High Light:

badanie krwi markerów nowotworowych

,

test markerów nowotworowych

Dobra czułość Antygen Carcinoembryonic (CEA) szybki pasek testowy Marker nowotworowy, pakiet profesjonalny, badanie krwi

Szybki pasek diagnostyczny CEA

Przeznaczenie:

Kaseta szybkiego testu CEA (pełna krew / surowica / osocze) jest szybkim, jakościowym testem immunologicznym z dwiema warstwami kanapkowymi do wykrywania poziomów antygenu zarodkowego Carcino (CEA) w ludzkiej surowicy / osoczu / pełnej krwi.

STRESZCZENIE:

CEA to duża rodzina powiązanych glikoprotein na powierzchni komórki. Rodzina CEA składa się z około 10 genów zlokalizowanych na chromosomie 19. W rodzinie CEA zidentyfikowano do 36 różnych glikoprotein. CEA jest glikoproteiną o masie cząsteczkowej 150300 kDa i zawiera 45-55% węglowodanów. Jest to pojedynczy łańcuch polipeptydowy składający się z 641 aminokwasów, z lizyną w Nterminalu. CEA po raz pierwszy opisano w 1965 r., Kiedy jego obecność wykazano w tkance jelita płodu i w nowotworach z przewodu pokarmowego. Następnie wykryto CEA w krążeniu pacjentów i uznano za marker surowicy dla raka jelita grubego. We wczesnej diagnozie nawrotu choroby po resekcji chirurgicznej, seryjne zwiększenie poziomów CEA jest pierwszym dowodem nowotworu. U pacjentów z rozsianymi guzami, seryjne oznaczenia są przydatne do monitorowania odpowiedzi na leczenie. Wartości CEA zmniejszają się wraz ze skutecznym leczeniem, podczas gdy zwiększają się wraz z chorobą oporną na leczenie lub postępującymi przerzutami.

Zasada testu:

Szybki test CEA wykorzystuje zasadę immunochromatografii, unikalnego testu immunologicznego na dwóch miejscach na błonie nitrocelulozowej. Koniugat zawiera dwa składniki - monoklonalne przeciwciało anty-CEA sprzężone ze złotem koloidalnym i królicze IgG sprzężone ze złotem koloidalnym. Gdy próbka przepływa przez zespół testu membranowego urządzenia, wysoce specyficzne monoklonalne kompleksy koniugatu przeciwciało anty-CEA-złoto koloidalne z CEA w próbce i przemieszczają się na membranie z powodu działania kapilarnego wraz z króliczym IgG-koloidalnym złotem sprzężony. Kompleks ten przemieszcza się dalej na błonę do obszaru testowego (T), gdzie jest unieruchomiony przez inne specyficzne monoklonalne przeciwciało anty-CEA powleczone na membranie, co prowadzi do utworzenia kolorowego pasma, jeśli poziom CEA jest równy lub wyższy niż 5 ng / ml. Brak tego barwnego pasma w obszarze testowym wskazuje na negatywny wynik testu. Koniugat króliczego IgG-koloidalnego złota i niezwiązany kompleks, jeśli istnieje, przesuwa się dalej na błonie i jest następnie unieruchamiany przez przeciwciała przeciwkrólicze pokryte na błonie w regionie kontrolnym (C), tworząc barwny prążek. Tworzenie pasma kontrolnego opiera się na systemie „Królik / anty-królika”. Ponieważ jest całkowicie niezależny od systemu wykrywania analitu, ułatwia tworzenie spójnego sygnału pasma kontrolnego niezależnie od stężenia analitu. Ten pasek kontrolny działa jako kontrola proceduralna i służy do walidacji wyników testu

PROCEDURA TESTOWA

1. Przed badaniem doprowadzić woreczkowe urządzenie testowe do temperatury pokojowej (15-30 ℃). Nie otwieraj torebki, dopóki nie będzie gotowa

rozpocząć testy.

2. Wyjmij urządzenie z zamkniętej torebki i połóż na płaskiej i suchej powierzchni.

3. Używając dostarczonej pipety, dodaj jedną kroplę świeżej próbki do studzienki próbki.

4. Przytrzymaj butelkę buforową pionowo i dodaj 1 kroplę do studzienki próbki. / Jeśli używasz pipety, zmień nową, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego. Narysuj i przenieś 2-3 krople buforu do studzienki próbki.

5. Przeczytaj wynik między 15-20 minutami. Nie czytaj wyników po 20 minutach.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

ZNAKI WYDAJNOŚCI:

S Siła i specyficzność

Kaseta szybkiego testu CEA (pełna krew / surowica / osocze) prawidłowo zidentyfikowała panel próbek i została porównana z wiodącym komercyjnym testem EIA CEA przy użyciu próbek klinicznych. Wyniki pokazują, że względna czułość kasety szybkiego testu CEA (krew pełna / surowica / osocze) wynosi 98,9%, a swoistość względna wynosi 99,5%.

metoda OOŚ Łączne wyniki

CEA Rapid

Kaseta testowa

Wyniki Pozytywny Negatywny
Pozytywny 188 2 190
Negatywny 2 400 402
Łączne wyniki 190 402 592

Wrażliwość względna: 98,9% (95% CI *: 96,2% -99,9%) * Przedział ufności

Swoistość względna: 99,5% (95% CI *: 98,2% -99,9%)

Dokładność: 99,3% (95% CI *: 98,3% -99,8%)

ORIENT NEW LIFE MEDICAL CO., LTD.
Kontakt: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ newlifebiotest .com
Tel. +86 18657312116
SKYPE enetjerry

Szczegóły kontaktu
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Osoba kontaktowa: Jerry Meng

Tel: +8618657312116

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas