Domowe zestawy do badań Malaria Pf / Pan Antigen, Hiv Self Test Kit Fit Remote Area

Zestawy do testowania antygenów Malaria pf / pan o wysokiej dokładności Tri-line, indywidualne opakowanie, łatwe w użyciu na odległym obszarze

Nazwa produktu:

Tri-line Malaria pf / pan Zestawy do testowania w domu


I NT ENDED USE: Malaria Pf / Pan Rapid Test Device (pełna krew) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania krążących antygenów Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae w pełnej krwi.

STRESZCZENIE:

Malaria jest spowodowana przez pierwotniaka, który atakuje ludzkie czerwone krwinki.1 Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że 3,3 miliarda było zagrożonych nabyciem malarii w 2006 r., Z 247 milionami tych rozwijających się malarii klinicznej (86% w Afryce) i prawie 1 milionem ( głównie afrykańskie dzieci) umierające z powodu choroby. 2 Analiza mikroskopowa odpowiednio zabarwionych, gęstych i cienkich rozmazów krwi była standardową techniką diagnostyczną do identyfikacji zakażeń malarią od ponad wieku3. Technika jest zdolna do dokładnej i wiarygodnej diagnozy, gdy jest wykonywana przez wykwalifikowanych mikroskopów przy użyciu określonych protokołów. Umiejętność mikroskopu i stosowanie sprawdzonych i zdefiniowanych procedur często przedstawia największe przeszkody w pełnym osiągnięciu potencjalnej dokładności diagnozy mikroskopowej. Chociaż istnieje duże obciążenie logistyczne związane z wykonaniem czasochłonnej, pracochłonnej i intensywnej sprzętowo procedury, takiej jak mikroskopia diagnostyczna, to szkolenie wymagane do ustalenia i utrzymania kompetentnej wydajności mikroskopii stwarza największą trudność w stosowaniu tej diagnostyki technologia. Malaria Pf / Pan Rapid Test Device (pełna krew) jest szybkim testem do jakościowego wykrycia obecności antygenów HRP-II specyficznych dla P. falciparum i / lub antygenów dehydrogenazy mleczanowej Pan-malarycznej stwierdzonych w P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po) i P. malariae (Pm). Test wykorzystuje koniugat koloidalnego złota do selektywnego wykrywania antygenów specyficznych dla Pf i Pan-malarycznych (Pf, Pv, Po i Pm) w pełnej krwi.

PROCEDURA TESTOWA

1. Przed badaniem doprowadzić woreczkowe urządzenie testowe do temperatury pokojowej (15-30 ℃). Nie otwierać torebki, dopóki nie będzie gotowy do wykonania testu.

2. Wyjmij urządzenie testowe z zamkniętej torebki. Połóż ją na płaskiej, czystej i suchej powierzchni.

3. Użyj pipety do narysowania i powoli dodaj 1 kroplę pełnej krwi do dołka.

4. Trzymaj butelkę buforową pionowo i dodaj 1 kroplę do studzienki próbki. / Jeśli używasz pipety, zmień nową, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego. Narysuj i przenieś 2-3 krople buforu do studzienki próbki.

5. Interpretuj wyniki testu w ciągu 10-15 minut. Nie interpretować po 20 minutach.
Uwaga: Powyższy czas interpretacji jest oparty na zakresie temperatury w pomieszczeniu od 15 do 30 ° C. Jeśli temperatura w pomieszczeniu jest znacznie niższa niż 15 ° C, czas tłumaczenia powinien zostać odpowiednio wydłużony do 30 minut.

INTERPRETACJA WYNIKÓW



1. WYNIK NR GATYWNY LT : Jeśli występuje tylko pasmo C, brak jakiegokolwiek koloru bordowego w obu pasmach T (T1 i T2) wskazuje, że nie wykryto żadnych przeciwciał przeciw plazmodium. Wynik jest negatywny.

2. WYNIK POZYTYWNY:

2.1 Oprócz obecności pasma C, jeśli opracowano tylko pasmo T1 lub zarówno pasmo T1, jak i T2, test wskazuje na obecność przeciwciał przeciwko Pf w próbce. Rezultatem jest Pf dodatni.

2.2 Oprócz obecności pasma C, jeśli opracowano tylko prążek T2, test wskazuje na obecność przeciwciał przeciwko Pf, P. vivax, owalowi lub malarii w próbce. Wynik jest pozytywny.

3. NIEPRAWIDŁOWO: Jeśli nie rozwinięto pasma C, oznaczenie jest nieważne niezależnie od koloru bordowego w pasmach T, jak wskazano poniżej. Powtórz test z nowym urządzeniem.

Oprócz obecności pasma C, jeśli opracowano tylko pasmo T2, test wskazuje na obecność przeciwciał przeciwko Pf, P. vivax, owalowi i / lub malarii w próbce. Wynik jest pozytywny.

Badanie wydajności